“科技部：建议法匹拉韦尽快纳入诊疗方案，对比国际疫情将推药物治疗中国方案”

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3月17日，国务院联防联控机构就药物疫苗和检测试剂开发攻关的最新情况举行了发布会。

发布会现场每周都会被记者拍摄

中国已经筛选出一些药物进入临床试验，目前药物开发的最新进展如何？

科技部生物中心主任张新民介绍，科研攻关组进一步加强了对一线临床救治的支持和服务。 对比对轻型、普通患者重症化的阻断，与重点推广磷酸氯喹、法比吡韦和中医药救治重型、危重患者相比，重点推广恢复期血浆、心肌钙蛋白抗、干细胞和人工肝脏的临床应用。 这些做法目前取得了良好的进展。

“其中，法比吡韦已完成临床研究，临床疗效良好。 》张新民表示，在安全性方面，法比吡韦已于年获准在日本上市，上市以来未见明显不良反应。 在治疗新冠引起肺炎的临床研究中，也未发现明显的副作用。

在有效性比较方面，张新民指出，在深圳市第三人民医院进行的法比吡韦联合干扰素治疗新冠肺炎的有效性和安全性比较研究，纳入组的患者80例，其中法比吡韦组35例，对照组45例

研究结果表明，在病毒核酸阴性化方面，法比吡韦治疗组治疗后患者的病毒核酸阴性化与对照组相比，阴性化时间的中位值明显缩短，分别在4天和11天有显着差异。 胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。

张新民说，武汉大学中南医院站在中心开展了法比吡韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究，结果表明，试验组新冠治疗肺炎疗效明显优于对照组。 在第一终点评价指标中，一般型患者治疗结束时的临床恢复率，试验组明显优于对照组，分别为71.43%和55.86%。

在可能性方面，张新民表示，今年2月已获得国家药监局药品注册批准，实现批量生产，临床药品供应有保障。

考虑到法比吡韦的安全性、疗效的确定、药品的可得性，张新民在科研攻关组组织专家充分论证的基础上，正式向医疗急救组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。 下一步，科研攻关组还将进一步推进攻关成果在武汉的应用，并与目前国际疫情的发生情况进行对比，推出药物治疗的中国方案。

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