“科技部：已有3个疫苗获批进入临床试验，包括全球首个启动二期临床研究的品种”

4月14日，国务院联防联控机构就新冠研制肺炎药物、研制疫苗等科研攻关进展情况举行发布会。

发布会现场每周都会被记者拍摄

4月，中国又有新疫苗进入临床研究。 目前疫苗开发的整体进展如何？

对此，科技部社会快速发展科技司司长吴远彬为了更大限度地提高疫苗研制成功率，整理解体不同的技术基础和可能性后，科研攻关组对病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白质疫苗、腺病毒载体疫苗、弱毒胰岛素 另外，设立疫苗开发专业班子加强组织协调，疫苗开发机构和动物实验、检测鉴定，以及相应的科研机构加强这方面的合作，加班只争朝夕。

吴远彬表示，目前已有3个疫苗通过临床试验，其中陈薇院士团队腺病毒载体疫苗首次通过临床研究，3月底完成1期临床试验受试者接种工作，从4月9日起招募2期临床试验志愿者。 这是世界上第一个开始了两期临床研究的新冠疫苗品种。

另外，4月12日，国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新型冠状病毒灭活疫苗，进入临床试验。 4月13日，批准北京科兴中维生物技术有限企业开发的灭活疫苗开展临床试验。

“正如我前面所说，我们有五条技术路线，其他几条技术路线的疫苗也在加速推进。 ”吴远彬表示，根据初步分解和安排，上述技术路线的疫苗将于4、5月陆续申报临床试验。

吴远彬还强调，不仅是疫苗的开发，大家也很在意何时采用，“关于疫苗领域的工作，是基于科学、安全、比较有效的基本前提。 因为这是针对健康人的特殊产品，所以在疫苗开发的过程中，尽管是紧急项目，但科学性、手续性尤为突出。 因此，目前我国开发最早的是腺病毒载体疫苗那样已经开始了二期临床试验，也进行了三期临床试验，可以根据临床试验的结果明确最终是否采用，也有批准的手续。 ”

吴远彬表示，这两天刚批准的灭活疫苗，一直以来都是技术技术方面的疫苗，由于生产技术成熟、质量标准可控、保护范围广，以及对安全性和有效性有国际评价标准，故疫苗

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